2026年4月29日，高端医疗影像设备龙头联影医疗与生物科技企业思努赛生物正式签署战略合作协议。双方将聚焦帕金森病等α-突触核蛋白病领 域，整合思努赛生物在α-syn PET示踪剂开发的技术创新能力与联影医疗在高端PET/CT影像设备及系统解决方案的技术优势，共同推进新型分子影像技术与产品的协同优化、临床应用场景拓展及科研生态建设，探索构建“分子示踪剂—影像设备—临床应用”一体化解决方案，加速神经退行性疾病分子影像技术的临床转化进程。

签约仪式上，联影医疗总裁包峻、思努赛生物联合创始人兼首席科学家刘聪代表双方签约，联影医疗首席技术官李弘棣、高级副总裁兼全球市场部总裁缪宏，思努赛生物首席执行官范梦奇、科学顾问李丹等出席见证。

帕金森病等α-突触核蛋白病长期面临早期诊断困难、疾病分型不清、疗效评估手段有限等临床挑战。分子影像技术，尤其是针对病理蛋白α-syn的PET显像，被视为突破瓶颈的关键方向。通过在体可视化α-syn脑区分布与负荷，PET分子影像可为疾病早期识别、分型及疗效评估提供直接、客观的生物学证据。但因α-syn脑内表达丰度低，对成像设备灵敏度、精度及示踪剂分子设计提出极高要求。

联影医疗在分子影像设备领域具备领先自主研发能力与产品化经验，其产品广泛应用于科研和临床场景。近年来推出的全球首台数字化脑专用PET/CT——uNeuroEXPLORER（NX），在探测器数字化、系统灵敏度及空间分辨率等关键指标上实现突破，可高效捕获低丰度示踪剂信号，降低注射剂量，提升脑区精细结构可视化能力与定量分析稳定性。该设备由联影医疗与耶鲁大学、加州大学戴维斯分校联合研发，2024年6月在美国核医学与分子影像学会年会上，基于NX扫描的靶向示踪剂摄取大脑图像从1500多篇摘要中脱颖而出，获“2024年度最佳影像”（Image of the Year）殊荣。美国核医学与分子影像学会科学项目委员会主席Heather Jacene曾评价：“NX有望成为阿尔茨海默病、帕金森综合征、癫痫等精神疾病研究的游戏规则改变者。”目前，联影分子影像设备已连续10年实现中国新增市场占有率第一，累计全球装机超600台，覆盖中国、美国、日本、意大利、德国、法国等近30个国家和地区。

思努赛生物长期深耕神经退行性疾病病理蛋白结构解析与分子示踪剂开发，其自主研发的α-syn PET示踪剂——(18)F-FD4（研发代号：SST001）已正式获批中美IND申请，拟用于多系统萎缩与帕金森病等α-突触核蛋白病的诊断与鉴别，相关临床研究正有序推进。临床前研究显示，(18)F-FD4可顺利透过血脑屏障，在脑内提供清晰稳定成像窗口并快速清除，具备良好的成像特性与安全性。经复旦大学附属华山医院数十例病人IIT研究验证，(18)F-FD4在PD、MSA-C和MSA-P患者病理脑区可获得高信噪比信号，有效区分疾病并反映疾病进程。

此次战略合作标志着神经退行性疾病分子影像技术从“科研探索”向“临床应用”的关键跨越，有望为全球数千万帕金森病患者及神经退行性疾病群体带来更精准的诊断与治疗评估手段，同时推动我国高端医疗装备与生物医药产业的协同创新与国际竞争力提升。